医用清洗剂“合格”≠“合规”！专业检测才是安全与上市的硬底气

无论是医疗机构消毒供应中心的日常运维，还是清洗剂生产企业的产品上市，“检测达标"都是不可逾越的红线。清洗剂若检测不合格，不仅会导致器械清洁不干净、引发交叉感染，还会让生产企业面临上市受阻、抽检处罚，医疗机构陷入合规危机，后果远超想象。

不同于普通日化清洗剂检测，清洗剂需贴合医疗行业严苛标准，既要满足去污力、残留量等性能要求，又要符合无刺激、无腐蚀、环保合规等安全指标，普通检测机构难以覆盖全项指标与场景适配性核查。选对专业检测机构，既是产品上市的“通行证"，也是医疗安全的“防护盾"。

• 专属清洗剂检测方案，筑牢双重安全防线

我们深耕医疗领域检测多年，依托资质与专业技术，打造清洗剂全链条检测服务，适配生产企业、医疗机构两大核心需求，从根源上解决检测合规与质量把控难题。

• 资质合规，报告认可度高

持有CMA+CNAS双重认证，严格遵循WS310.2-2016《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》、GB 27950-2020《手消毒剂通用要求》等国家标准，检测报告具备法律效力，可用于生产企业上市备案、医疗机构合规验收、抽检核查等场景，全国通用。

• 全项指标覆盖检测

涵盖核心检测项目：去污力、残留量、pH值、腐蚀性、刺激性、微生物限度、稳定性等，针对内镜专用、牙科专用清洗剂等细分品类，定制专项检测指标，精准排查质量隐患。

• 双客群适配，场景化解决方案

面向生产企业：提供出厂检测、型式检验、配方优化检测服务，助力产品达标上市，规避抽检风险；

面向医疗机构：提供在用清洗剂质量核查、清洁效果验证检测，确保器械清洁合规，降低交叉感染风险。

• 高效专业，配套技术支持

快至24小时出具加急报告，常规项目3-5个工作日完成；专业工程师一对一服务，提供检测数据解读、合规指导、问题整改建议，实现“检测+技术支持"一体化服务。