包材安全性检测

简要描述：药品的质量不仅与药品本身有关，其所用材料与药品发生相互作用后，也会导致药品的有效性和稳定性发生改变,进而危害患者生命健康。国家要求药品生产企业及医药包装材料生产企业必须对药品和包装材料的相容性进行研究，确保药物质量。凡不符合的，必须立即停止使用该药用包装，并重新开展规范的研究，严防选用不恰当药用包装材料造成药品质量问题。

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厂商性质：生产厂家
更新时间：2023-09-07
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生命科学

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详细介绍

♦ 服务特点

国联质检可提供药包材检测服务，为第三方材料检测检检测验中心，企业，CMA/CNAS资质认证机构，拥有正规的材料实验室，检测仪器齐全，检测团队强大，检测周期短、费用低、检测数据科学准确。

♦ 服务内容

细胞毒性	《细胞毒性检查法》YBB-2015
细胞毒性	《中国药典》（2020版）四部通则4014 药包材细胞毒性检查法
热原	《热原检查法》YBB-2015
溶血	《溶血检查法》YBB-2015
溶血	《中国药典》（2020版）四部通则4013 药包材溶血检查法
异常毒性	《中国药典》（2020版）四部通则1141 异常毒性检查法
急性全身毒性	《急性全身毒性检查法》YBB-2015
急性全身毒性	《中国药典》（2020版）四部通则4011 药包材急性全身毒性检查法
皮肤致敏	《皮肤致敏检查法》YBB-2015
皮内刺激	《皮内刺激检查法》YBB-2015
原发性皮肤刺激	《原发性皮肤刺激检查法》YBB-2015