随着科技的发展，药物研究方面包含了仿制药、生物类似药、创新药等，药品的不断丰富对人类生命健康安全提供了有效的保障。但是药物研发一直是药企的难点，能够找到一家可信赖的CRO企业是药企可持续发展的关键。国联提供仿制药研发、药品质量控制、药品的毒理生物安全性评价、注册申报等服务。

药物的包材相容性及密封性是药物上市的必经过程，药物在储存、运输和使用过程中可能会与包材物质发生溶合等反应，并最终被患者摄入，影响患者的生命健康安全。所以对包材相容性及密封性的分析是药物上市的重要环节。国联提供注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究、注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究、注射剂包装系统密封性研究、药品与弹性体密封件相容性研究等服务。

中药开发研究是一项庞大的系统工程，需要多个专业、部门的整体协作，众多学科的相互渗透与融合，从新药研究到申报注册涉及广泛，周期长、内容复杂。找到一家专业的服务企业能够降低研发风险和成本，也是保障民众药物安全的重要抓手。国联提供院内制剂的研发及备案、中药研究及申报备案、经典名方的研究开发与注册申报、中药改良及注册申报、中药新药研究等各项服务。

我国正处于医药行业的发展期，仿制药依然是我国医药行业的重要支柱，平价医药是解决民众生命安全健康的重要部分，仿制药的一致性评价是保证民众用药安全的重要保障。

任何一种医疗器械，在当今社会上占有一定位置之前都应从其正面（即有效性）与反面（危害性）加以评价比较。有效性评价针对潜在的风险进行必要的分析测试并作出相应的风险评估。国联提供各类止血材料、骨科类材料、牙科类材料、眼科类材料、各类手术留置性材料、各类防粘连材料、各类导管、各类补片、有源植入性器械的有效性评价服务。

随着兽药行业的发展，新兽药研发逐步受到众多企业的重视。新型结构和原创性兽用药品的研发程度是衡量一个国家动物药科技综合水平的重要体现，是鼓励发展我国新兽药的重点，也是一个兽药企业是否能做大做强的关系所在。国联提供制备工艺研究、质量标准研究、临床前试验（GLP）、临床试验（GCP）、兽药比对试验、新兽药申报等服务。助客户降低研发成本及研发风险、缩短研发周期、保证研发质量、达到研发目的。